Jinis Epilepsi: Sebab, Gejala lan Karakteristik

Konten

• Epilepsi bisa diklasifikasikake dadi macem-macem kategori adhedhasar gejala lan pratandhane.
• Kelainan saka asal neurologis
• Jinis epilepsi miturut asal usul kasebut dingerteni
• A) Krisis simtomatik
• B) Krisis Cryptogenic
• C) Kejang Idiopatik
• Jinis epilepsi miturut generalisasi kejang
• 1. Krisis umum
• 1.1. Krisis tonik-klonik umum utawa krisis grand mal
• 1.2. Krisis anané utawa ala sethitik
• 1.3. Sindrom Lennox-Gastaut
• 1.4. Epilepsi mioklonik
• 1.5. Sindrom Kulon
• 1.6. Krisis atonik
• 2. Kejang parsial / fokus
• 2.1. Krisis Jacksonian
• 2.2. Epilepsi parsial jinak saka bocah
• Siji wawasan pungkasan

Epilepsi bisa diklasifikasikake dadi macem-macem kategori adhedhasar gejala lan pratandhane.

Kejang epilepsi minangka fenomena kompleks, utamane yen ana macem-macem jinis epilepsi.

Wis ana ing Alkitab, sanajan ing dokumen Babel lawas, ana referensi epilepsi, sing diarani nalika semana pandhita morbus utawa penyakit suci, sing liwat nalika wong ora sadhar, tiba ing lemah lan ngalami kejang-kejang gedhe nalika ngeculake Dheweke umpluk ing tutuk lan cokotan ilat.

Kaya sing sampeyan bayangake saka jeneng sing sadurunge dileksanakake, digandhengake karo unsur sing asipat religius utawa gaib, ngelingi manawa wong sing nandhang kasusahan kasebut duwe utawa komunikasi karo roh utawa dewa.

Kanthi pirang-pirang abad, konsepsi lan pangerten babagan masalah iki saya tuwuh, amarga penyebab masalah iki ana ing fungsi otak. Nanging istilah epilepsi ora mung nuduhake jinis kejang sing kasebut ing ndhuwur, nanging nyatane kalebu sindrom sing beda. Mangkono, kita bisa nemokake macem-macem jinis epilepsi.

Kelainan saka asal neurologis

Epilepsi minangka kelainan kompleks sing karakteristik utamane yaiku ana krisis saraf sing bola-bali nalika siji utawa pirang-pirang klompok neuron hyperexcitable diaktifake kanthi cara sing ndadak, terus-terusan, ora normal lan ora dikarepake, nyebabake keluwihan kegiatan ing wilayah hyperexcited sing nyebabake ilang kontrol awak.

Iki minangka kelainan kronis sing bisa ditindakake amarga akeh sebab, sawetara sing asring ngalami trauma sirah, stroke, pendarahan, infeksi utawa tumor. Masalah kasebut nyebabake struktur tartamtu reaksi normal ing kegiatan otak, sing bisa nyebabake anane kejang epilepsi kanthi cara sekunder.

Salah sawijining gejala sing umum lan dingerteni yaiku kejang, kontraksi otot sukarela lan ora bisa dikendhaleni, nanging sanajan kedadeyan kasebut mung kedadeyan ing sawetara jinis epilepsi. Lan gejala tartamtu sing bakal ditrapake wong epilepsi gumantung saka area hiperaktif nalika krisis diwiwiti. Nanging, kejang umume padha, amarga tumindak nganti meh kabeh otak.

Jinis epilepsi miturut asal usul kasebut dingerteni

Nalika ngelasake macem-macem jinis epilepsi, kita kudu eling yen ora kabeh kasus sing dikenal ngasilake. Kajaba iku, dheweke uga bisa diklompokake miturut apa sebabe wis dingerteni utawa ora, kanthi telung klompok ing pangertene iki: gejala, cryptogenik lan idiopatik.

A) Krisis simtomatik

Kita nelpon krisis sing asal usule dingerteni gejala Klompok iki paling misuwur lan paling asring, bisa nemokake siji utawa sawetara wilayah utawa struktur otak epileptoid lan kerusakan utawa unsur sing nyebabake pangowahan kasebut. Nanging, ing level sing luwih rinci, ora dingerteni apa sing nyebabake perubahan awal iki.

B) Krisis Cryptogenic

Kejang Cryptogenic, saiki diarani gejala, yaiku kejang epilepsi diduga duwe sebab tartamtu, nanging asale durung bisa dituduhake saiki teknik pambiji. Kerusakan kasebut dicurigai ana ing level sel.

C) Kejang Idiopatik

Loro-lorone ing kasus kejang gejala lan cryptogenic, epilepsi disebabake hiperaktivasi lan ngeculake abnormal siji utawa pirang-pirang klompok neuron, aktivasi teka saka sebab sing luwih utawa kurang dingerteni. Nanging, kadang-kadang bisa nemokake kasus-kasus sing asale kejang epilepsi kayane ora amarga kerusakan sing bisa dingerteni.

Krisis jinis iki diarani idiopatik, sing dipercaya amarga faktor genetik. Sanajan ora ngerti persis asale, wong-wong sing duwe krisis jenis iki cenderung duwe ramalan lan reaksi umum tumrap perawatan.

Jinis epilepsi miturut generalisasi kejang

Cara tradisional anané epilepsi wis digandhengake karo rong jinis dhasar sing diarani ala lan ala cilik, nanging panliten sing ditindakake kanthi suwe wis kabukten ana macem-macem sindrom epilepsi. Sindrom sing beda lan jinis kejang epilepsi diklasifikasikake utamane miturut apa sing ngeculake lan hiperarous saraf mung ana ing area tartamtu utawa ing level umum.

1. Krisis umum

Ing jinis kejang iki, pembuangan listrik saka otak disebabake bilaterally ing wilayah tartamtu nganti umum kanggo kabeh utawa bagean gedhe saka otak. Kerep yaiku ing jinis epilepsi (utamane ing kejang grand mal) aura sadurunge katon, yaiku, gejala utawa gejala sadurunge kayata clouding, tingling lan halusinasi nalika wiwitan kejang sing bisa nyegah sapa sing bakal ngalami ide. Sawetara sing paling misuwur lan apik ing jinis kejang epilepsi yaiku ing ngisor iki.

1.1. Krisis tonik-klonik umum utawa krisis grand mal

Prototipe kejang epilepsi, ing kejang grand mal ana tiba-tiba lan ora sadhar maneh sing nyebabake pasien tiba ing lemah, lan diiringi kejang, gigitan, urin lan / utawa inkontinensia tinular lan asring uga njerit.

Krisis kejang jinis iki minangka sing paling ditliti, amarga nemokake telung fase utama sajrone krisis: kaping pisanan, fase tonik ing endi kelangan kesadaran lan ambruk ing lemah, lan banjur tahap klonik diwiwiti. ing endi kejang muncul (diwiwiti ing ekstrem awak lan umume maju) lan pungkasane krisis epilepsi nyebabake fase pemulihan ing endi kesadaran mboko sithik.

1.2. Krisis anané utawa ala sethitik

Ing jinis kejang epilepsi gejala sing paling khas yaiku ilang utawa ngalami kesadaran, kayata mandheg cilik ing kegiatan mental utawa ora ana mental sing diiringi akinesia utawa kurang gerakan, tanpa ana perubahan sing luwih katon.

Sanajan wong kasebut kelangan sadhar, dheweke aja tiba ing lemah utawa biasane ngalami perubahan fisik (sanajan kontraksi ing otot rai bisa uga kedadeyan).

1.3. Sindrom Lennox-Gastaut

Iki minangka subtipe epilepsi umum sing umum ing bocah, ing endi absen mental lan kejang asring muncul ing taun-taun pisanan (antarane umur loro lan enem taun) sing umume kedadeyan bareng karo cacat intelektual lan masalah kapribadian, emosi lan prilaku. Iki minangka salah sawijining kelainan neurologis bocah sing paling serius, sing bisa nyebabake pati ing sawetara kasus, langsung utawa amarga komplikasi sing ana gegayutan karo kelainan kasebut.

1.4. Epilepsi mioklonik

Myoclonus minangka gerakan sing jengkel lan jengkel sing kalebu pamindhahan bagean awak saka siji posisi menyang posisi liyane.

Ing jinis epilepsi iki, sing nyatane kalebu sawetara sub-sindrom kayata epilepsi mioklonik remaja, umume kejang lan demam katon asring banget, kanthi sawetara kejang fokus ing bentuk jengkel nalika turu saka turu. Akeh wong sing kelainan iki pungkasane ngalami kejang. Umume katon minangka reaksi stimulasi cahya.

1.5. Sindrom Kulon

Subtipe epilepsi umume bocah sing diwiwiti ing semester pisanan urip, Sindrom West minangka kelainan langka lan serius ing bocah-bocah sing ora duwe aktivitas otak sing ora teratur (katon dening EEG).

Bocah-bocah sing kelainan iki nandhang kejang sing biasane nyebabake perangan awak lentur mlebu, utawa lengkap, utawa kalorone. Ciri khas liyane yaiku degenerasi lan psikomotor disintegrasi bayi, ilang kemampuan ekspresi fisik, motivasi lan emosional.

1.6. Krisis atonik

Iki minangka subtipe epilepsi sing katon ora eling lan individu kasebut biasane tiba ing lemah amarga kontraksi otot wiwitan, nanging tanpa kejang lan pulih kanthi cepet. Sanajan ngasilake episode cekak, bisa mbebayani, amarga tiba bisa nyebabake kerusakan parah saka trauma.

2. Kejang parsial / fokus

Kejang epilepsi parsial, ora beda karo umum, kedadeyan ing area otak tartamtu lan spesifik. Ing kasus kasebut, gejala kasebut beda-beda miturut lokasi donat hiperaktif, matesi karusakan ing wilayah kasebut, sanajan ing sawetara kasus krisis bisa dadi umum. Gumantung saka area kasebut, gejala kasebut bisa uga ana ing motor utawa sensitif, nyebabake saka halusinasi nganti kejang ing wilayah tartamtu.

Kejang kasebut bisa kalebu rong jinis, sederhana (kalebu jinis kejang epilepsi sing ana ing area tartamtu, lan ora mengaruhi level kesadaran) utawa kompleks (sing ngowahi kemampuan mental utawa eling).

Sawetara conto kejang parsial bisa uga kaya ing ngisor iki

2.1. Krisis Jacksonian

Krisis aktuarial jinis iki amarga hyperexcitation saka korteks motor, nyebabake kejang lokal ing titik-titik tartamtu sing sabanjure ngetutake organisasi somatotopic korteks kasebut.

2.2. Epilepsi parsial jinak saka bocah

Iki minangka jinis kejang parsial sing kedadeyan sajrone bocah. Umume kedadeyan sajrone turu, ora ngasilake pangowahan serius babagan perkara kasebut. Biasane ilang dhewe sajrone pembangunan, sanajan ing sawetara kasus bisa nyebabake jinis epilepsi liyane sing serius lan mengaruhi kualitas urip ing pirang-pirang wilayah kasebut.

Siji wawasan pungkasan

Saliyane jinis sing kasebut ing ndhuwur, uga ana proses kejang liyane sing padha karo kejang epilepsi, kaya sing ana ing kasus kelainan disosiatif lan / utawa somatoform, utawa kejang nalika demam. Nanging, sanajan ing sawetara klasifikasi kalebu sindrom epilepsi khusus, ana sawetara kontroversi, lan sawetara panulis ora setuju yen dianggep kaya ngono.